小宇從出生后,，身體虛弱,，是醫(yī)院的“常客”,，基本上每隔一兩個(gè)月就要跑到當(dāng)?shù)厝嗣襻t(yī)院治療,。2歲多還走不了路，家人帶著他在各大醫(yī)院做了各項(xiàng)檢查,，發(fā)現(xiàn)小宇患有先天性半椎體畸形,、隱形腭裂、右邊耳膜穿孔,、智力發(fā)育障礙,。

也因?yàn)楦鞣N原因，小宇爸爸媽媽分開了,，隨后小宇跟著媽媽,、姐姐共同生活。為了照顧小宇,，媽媽有時(shí)候會(huì)帶著他去開出租車,，或者打零工，希望能擠出更多的時(shí)間陪在他身邊。

小宇2歲時(shí)就在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院進(jìn)行第一次半椎體切除手術(shù),，術(shù)后每年復(fù)查兩次,。今年6月復(fù)查的時(shí)候，醫(yī)生說小宇的病情變得更加嚴(yán)重,、復(fù)雜：胸腰椎固定器分離移位,，尾椎半椎體。經(jīng)過專家會(huì)診,，醫(yī)生建議媽媽帶上小宇到上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院找楊軍林教授手術(shù),。

小宇第一次手術(shù)時(shí),，媽媽說當(dāng)時(shí)征求了家里所有人的意見,，大家都勸她不要治療了。媽媽也很猶豫,，家里只有自己賺取生活費(fèi),、治療費(fèi)，如果要手術(shù)還需要再去借錢湊錢,。家里負(fù)債累累,，以后怎么生活？

盡管面臨巨大的壓力和困難,，她也從未放棄對(duì)小宇的治療和照顧,。眼看著還有手術(shù)的機(jī)會(huì)，媽媽始終在他身邊支持他,，給予他挺拔脊柱的勇氣和希望,。今年8月，靠著東借西湊的錢,，他們來到新華醫(yī)院進(jìn)行了第二次手術(shù),。

術(shù)后，媽媽看著小宇的指標(biāo)一天天地變好,，媽媽對(duì)未來依舊充滿了希望,。她希望熬過這個(gè)難關(guān)后，再存點(diǎn)錢,，回到當(dāng)?shù)亟o孩子做隱形腭裂的手術(shù),。